Ny neurofibromatosis dia aretim-pitsaboana nateraky ny rafi-pitabatabana izay miteraka tebiteby hitombo manodidina ny nify. Misy karazany telo ny neurofibromatosis: Type 1 (NF1), Type 2 (NF2) , ary schwannomatosis. Manodidina ny 100.000 amerikana manana endrika neurofibromatosis. Ny neurofibromatosis dia miseho eo amin'ny lahy sy ny vavy avy amin'ny foko rehetra.
Ny karazana neurofibromatosis 1 dia mety ho lova ara- pirazanana manara-penitra na mety ho vokatry ny fiovan'ny taova vaovao amin'ny olona iray.
Ny endriky ny karazana neurofibromatosis 1 dia hita ao amin'ny chromosome 17.
soritr'aretina
Ny karazana neurofibromatosis dia ny karazana neurofibromatose. Izany dia miteraka 1 amin'ny 4.000 teraka. Ny soritr'aretin'ny NF1 dia ahitana:
- tavoahangy mavo (kafe-au-lait spots) eo amin'ny hoditra
- Ny tumors manodidina ny nerve (antsoina hoe neurofibromas)
- sangisangy eo amin'ny tandroka na any amin'ny faritra matevina
- fitomboan'ny maso (antsoina hoe lisch nodules na iris hamartomas)
- Ny tumors eo amin'ny fototarazan'ny maso (glicoma optic)
- Ny tsy fahampian-tsakafo (ny scoliosis)
- fanaratsiana ny taolana hafa
Ankizy maro miaraka amin'ny NF1 dia lehibe kokoa noho ny mahazatra ny sisan-doha ary miova latsaky ny salan'isa. Efa ho ny 50% no manana olana amin'ny fitenenana, ny fianarana ny fahasembanana, ny fanagadrana, na ny fihoaram-pefy. Ny olona miaraka amin'ny NF1 dia mety ho voan'ny aretim-po, ny tsy fahampian'ny fo, ny fiakaran'ny tosi-drà, na ny aretina azo avy amin'ny ra (vasculopathy).
aretina
Ny soritr'aretin'ny NF1 dia matetika ateraky ny fahaterahana na fotoana fohy aorian'izay, ary efa ho eo foana eo amin'ny faha-10 taonany.
Ho an'ny ankizy dia voan'ny aretina NF1, dia tsy maintsy asehony farafaharatsiny roa amin'ireo soritr'aretina etsy ambony ireo. Ankoatra ny fanadihadiana ara-batana, mety hampiasa jiro manokana ny dokotera mba handinihana ny hoditra ho an'ny toerana misy ny cafe-au-lait. Ao amin'ny NF1, misy sehatra na maromaro amin'ireto spots ireto dia misy ary mihoatra ny 5 mm ny isany amin'ny ankizy na mihoatra ny 15 mm ny haben'ny tanora sy ny olon-dehibe.
Ny mari-pahaizana magnetic resonance (MRI), X-rays, fizahana tomography (CT), ary ny fitsapana hafa dia azo atao mba hitadiavana ny neurofibromas sy taolana tsy voajanahary. Azo atao ny fikarohana amin'ny alalan'ny fitsaboana amin'ny alalan'ny fitsapana ny ra mba hahitana ny hadisoana ao amin'ny gripa NF1.
fitsaboana
Ny dokotera dia tsy mahafantatra ny fomba hampijanonana ny tabataba amin'ny fitomboan'ny neurofibromatosis. Ny fandidiana dia azo ampiasaina hanesorana ireo tsindry izay miteraka fanaintainana na olana amin'ny fahitana na fandrenesana. Ny fitsaboana simika na taratra radiation dia azo ampiasaina mba hampihenana ny haben'ireo tumors. Ao amin'ny NF1, ny fanolanana bone sasany, toy ny scoliosis, dia azo raisina amin'ny fandidiana na ny fantsona.
Ny soritr'aretina hafa toy ny fanaintainana, ny aretin'andoha, na ny aretina dia azo atao amin'ny fanafody na fitsaboana hafa.
Sources:
> "Fepetra momba ny neurofibromatosis." Korontana. 13 Dec 2007. Ivon-toeram-pikarohana nasionaly momba ny fahasimban-tany sy ny ady.
> "Ny fianarana momba ny neurofibromatosis." Olana ara-pananahana manokana. 27 Nov 2007. National Institute of Genome Research Institute.