Inona ny aretina Klinefelter na 47, XXY ?:
Ny aretina Klinefelter dia toe-javatra tsy fahita firy izay misy olona manana X chromosome fanampiny. Ny fepetra sasany mifandraika amin'ny Klinefelter dia ny hypothyroidism, ny tsy fahampian-tsakafo, ny homamiadan'ny valan'aretina, ary ny mety ho voan'ny kanseran'ny nono.
Inona avy ireo soritr'aretina ?:
- testosterone tsy fahampiana
- tavoahangy nitarina (gynecomastia)
- volo marevaka sy volo
- fitsapana mafy
- tsy fahafahana mamokatra spermia (tsy fahampian-tsakafo)
Ny Chromosomes sy ny Klinefelter syndrome, 47XXY:
Amin'ny ankapobeny, ny olona dia manana chromosome ao amin'ny sela tsirairay. Ny vehivavy dia manana chromosomes X X ary ny lahy dia manana X iray ary Y. Males sy Klinefelter syndrome dia matetika manana kopia iray fanampiny amin'ny X chromosome, izay miisa 47 chromosomes isaky ny sela; Izany dia antsoina hoe (47, XXY.) Ny lehilahy sasany miaraka amin'i Klinefelter syndrome dia manana chromosome fanampiny X afa-tsy ny selan'ny sasany; Izany dia antsoina hoe "mosaic 46, XY / 47, XXY." Ny kopia fanampiny amin'ny X chromosome dia manelingelina ny fampandrosoana ny lahy sy ny vavy ary ny fikarakarana ny fiterahana, ka manazava ny sasany amin'ireo fepetra voalaza etsy ambony.
Antony mahatonga ny aretin'i Klinefelter:
Ny aretina Klinefelter dia tsy fahaleovan-tena fa mitranga amin'ny an-kady. Matetika dia vokatry ny fahadisoana nitranga nandritra ny fizarana sela nandritra ny fananganana atody na sela sira. Ohatra, ny cellule iray na sela samby dia mety manana kopia fanampiny amin'ny X chromosome vokatry ny fizarazaran'ny sela tsy mety.
Raha ny iray amin'ireo sela ireo dia tafiditra ao anatin'ny tetik'asa, ny vokatra dia zaza iray misy chromosome X hafa ao amin'ny sela tsirairay. Raha misy ny fahadisoana eo amin'ny fizarazarana sela dia mipoitra tsikelikely ny fivoaran'ny foetus (fa tsy alohan'ny fampakarana) ny vokatra dia mozika, midika fa tsy ny sela tsirairay ao amin'ny vatana no voakasika.
Ny fiantraikan'ny lehilahy:
Hatramin'ny 47XXY dia mety tsy hita ao amin'ny sela rehetra ao amin'ny vatana, ny tranga tsirairay dia hafa. Tsy ny soritr'aretina rehetra no mety hitranga, ary ny tranga maro dia tsy hay jerena. Ny tena mahaliana dia:
- kanseran'ny nono
- tsy fiterahana
- ny fahosan'ny taolana
- fahaketrahana
- diabeta
- olana amin'ny tiorka
- leg ulcers
- olana ara-pahasalamana
fitsaboana:
Ny testosterone dia azo omena fitsaboana, hanampy ny fampandrosoana ny vatana rehefa mandroso ny lahy. Raha voan'ny testosterone ho an'ny aretin'i Klinefelter, dia tokony hohajaina hatrany mandritra ny androm-piainany izany.
Ny fitsaboana hormona dia tsy hanatsara ny fahavokarana, fa ny fitsaboana sembana amin'ny tsiranoka sy ny fampangatsiahana amin'ny vitro dia mety hanampy amin'ny fitondrana vohoka.
Raha misy lehilahy matotra manana olana mahakasika ny firaisana ara-nofo na ny tsy fahombiazan'ny firaisana ara-nofo, dia afaka manampy ny torohevitra mahasoa.
Fifandraisana amin'ny Gynecomastia sy ny kanseran'ny nono:
Ny aretin'i Klinefelter dia mifandraika amin'ny aretina mahazo ny homamiadan'ny nono. Ny dokotera Gynecomastia ( tranainy malaza amin'ny lehilahy) dia soritr'aretin'ny aretin'i Klinefelter. Ny fananana tebiteby fanampiny dia mampitombo ny mety ho voan'ny kanseran'ny nono.
References:
National Institutes of Health. Inona no atao hoe Klinefelter syndrome? Understanding the Syndrome of Klinefelter. Daty farany nohavaozina: 15 aogositra 2006. Inona no atao hoe Syndrome Klinefelter?
Fikambanana amerikana ho an'ny fampahalalam-baovao sy fanohanana Klinefelter syndrome. Torolalana ho an'ny Klinefelter syndrome (pdf PDF). Daty farany navaozina: 2005. Torolalana ho an'ny Klinefelter syndrome