Fahadisoana kôntena misy soritr'aretina mafy
Megacystis microcolon syndrome intestinal syndrome (MMIH), fantatra amin'ny anarana hoe Berdon syndrome, dia vokatry ny tsy fahampian-tsakafo ao amin'ny kibo sy ny rafi-pandaminana. Ny aretina dia manakana ny vavoniny, ny tsinay, ny voa, ary ny bala tsy hikendrena tsara.
Tsy fantatra mazava hoe ahoana na ny antony mahatonga ny aretina MMIH. Mihevitra ny mpikaroka sasany fa lovan-tsofina izy io satria efa nisy ny mpiray tam-po taminy.
Saika ny ankamaroan'ny tranga fantatra dia amin'ny ankizivavy. Ny antony iray dia mety hoe ny MMIH dia mety ho voan'ny aretin-koditra, toy ny zazalahy.
soritr'aretina
Ny soritr'aretin'ny MMIH dia vokatry ny aretim-pisefoana matevina. Ny taolan'ny taova anatiny dia malemy ary tsy mandroso tsara amin'ny utero. Ny famantarana ny MMIH dia:
- megacystis - bala goavambe izay malemy
- microcolon - tsinay lehibe kely
- Ny tsiranoka hypersistaly - Ny tsinay kely dia malalaka ary ny hozak'izy ireo dia tsy mandalo sakafo amin'ny alalan'ny tsara
Ny aretin-kibo dia marefo, mahatonga ny kibon'ny ankizivavy ho sahiran-tsaina, toy ny rambony. Ny hypoperistalsis dia mitarika amin'ny fikorontanana sy fanakanana ny tsinay.
aretina
MMIH dia sarotra ny mamantatra mialohan'ny hiterahan'ny zazakely. Ny taovam-pandaminana tsy manam-pahataperana toy ny lava-pandrefesana lehibe sy tsy azo tsinontsinoavina dia mety ho hita eo amin'ny ultrasound fetal, saingy mety tsy mazava tsara fa ny MMIH dia manana MMIH, raha tsy hoe manana raharaham-pianakaviana ilay zaza.
Raha vantany vao teraka ny zazakely, ny fijerena ara-batana sy ny ultrasound dia afaka mamaritra raha misy MMIH.
Ao anatin'ny fanadihadiana ara-batana, ireo mpitsabo dia hitady ireto fanehoana soritr'aretina manaraka ireto:
- Baolina baolina na mihalehibe
- Voan'ny fery maloto ary tsy mahomby ny mandalo meconium (ny fotony maitso maitso mamorona ny akora voalohany amin'ny zaza vao teraka).
- Ny fahasamihafan'ny rafi-pandrenesana manjelatra (izay mifehy ny hozatra mafy, ny foza, ary ny sela)
- Ireo olana momba ny dipoavatra, toy ny mikrokolone, ny tsy fahampian-tsakafo ary ny tsiranoka fohy.
- Malformation of the tract urine
- Tetibola tsy navoaka tamin'ny tranga sasany
fitsaboana
Mampalahelo fa tsy misy fanafody ho an'ny MMIH (Berdon Syndrome), ary ny fahitana dia mahantra ho an'ny zazakely teraka miaraka aminy; Maty ny ankamaroan'ny taona voalohany amin'ny fiainana. Ny zazakely dia azo ampiasaina amin'ny fitsaboana manokana, fa ny karazana fitsaboana matetika dia mahatonga ny tsy fahampian'ny fo.
Ny dokotera dia nanandrana ny hanolo ny taovan'ny taova rehetra amin'ny zaza miaraka amin'ny MMIH amin'ny fambolena. Ny lahatsoratra iray tao amin'ny Transplantation diary tamin'ny taona 1999 dia nitatitra momba ny tovovavy 3 miaraka amin'ny MMIH izay nahazo fanovana maro. Tsy nahomby tamin'ny fiterahana iray ny zaza tsy ampy taona, izay maty; Maty ny zaza iray 17 volana taorian'izay, saingy ny zaza fahatelo dia mbola velona sy tsara tamin'ny fotoana nanaovana ilay lahatsoratra.
Ny fikarohana hafa momba ny fanetsana ny taova amin'ny MMIH dia natao tamin'ny 31 janoary 2004. Nanampy valo taonan'ny zaza hafa i Alessia Di Matteo, avy any Genoa, Italia: ny atiny, ny vavony, ny pancreas, ny tsinay kely, ny tsinay lehibe, ny kalsioma ary ny roa voa. Ny dokotera tao amin'ny University of Miami / Jackson Memorial Hospital, izay nanaovana fandidiana, dia nitatitra 7 herinandro taty aoriana fa i Alessia dia nanao tsara.
Mbola mila manohy ny fanafody manohitra ny fanilikilihana izy mandritra ny androm-piainany, fa ny ray aman-dreniny kosa dia mihevitra fa ny vidiny kely dia omena ho an'ny fanomezana nomena azy.
Sources:
Brecher, EJ Baby dia mahazo vatana vaovao 8 ao Miami. Ny Miami Herald, Zoma 19 Martsa 2004.
InfoBiogen. Ny aretina Megacystis-microcolon-intestinal-hypoperistalsis.
Masetti, M., Rodrigues, MM, Thompson, JF, Pinna, AD, Kato, T., Romaguera, R. l., Nery, JR, Faria W., Khan, MF, Verzaro, R., Ruiz, P ., Tzakis, AG (1999). Fandefasana multiviscale ho an'ny megacystis microcolon syndrome intestinal hypoperistalsis. Famindrana , 68 (2), p. 228-232.