Tselatra mifandray amin'ny tavy
Ny Ehlers-Danlos Syndrome dia vondrona manana aretina mifandray amin'ny fatorana, vokatry ny collagen diso (proteinina ao amin'ny tadin'ny fifandraisana). Ny teboka mampifandray dia manampy ny hoditra, ny hozatra, ny havoana, ary ny taova ao amin'ny vatana. Ireo olona manana ny hadisoana ao amin'ny vatany mifandray amin'ny Ehlers-Danlos Syndrome dia mety manana soritr'aretina mifangaro , ny hoditra mora vaky sy moka, ary vatana marefo.
Misy sokajy enina lehibe amin'ny Ehlers Danlos Syndrome.
Enina karazana aretina Ehlers-Danlos
Ny Ehlers-Danlos Syndrome dia nasiana sokajy enina:
- Hypermobility
- Classical
- Vascular
- Kyphoscoliosis
- Arthrochalasia
- Dermatosparaxis
Karazana Ehlers-Danlos
Ny soritr'aretina voalohany mifandray amin'ny karazana Hypermobility of Ehlers-Danlos Syndrome dia fampitoviana amin'ny toetr'andro mifamatotra izay misy fiantraikany amin'ny angovo lehibe sy kely. Ny subluxations sy ny fifindra-komana misesisesy dia olana mahazatra. Ny fandraisan'anjaran'ny hoditra (fahakiviana, fahasahiranana, ary fanosihosena) dia tonga, saingy amin'ny ambaratonga maro samihafa, araka ny fikambanana Ehlers-Danlos. Mihabetsaka ny aretim-panafody ary mety ho reraka.
Karazana Ehlers-Danlos
Ny soritr'aretina voalohany mifandray amin'ny karazana Ehlers-Danlos Syndrome (Eclers-Danlos) dia miavaka amin'ny fihenan-tsakafon'ny hoditra miaraka amin'ny marariny, ny hematomas voapoizina, ary ireo cysts izay misy fery matetika hita amin'ny tsindry.
Ny fifindran'ny otrikaretina ihany koa dia fanehoana an-tsoratra ny karazana kilasy.
Ny karazana vascular an'i Ehlers-Danlos
Ny karazana vascular an'ny Ehlers-Danlos Syndrome dia heverina ho endrika matroka na matanjaka indrindra amin'ny Ehlers-Danlos Syndrome. Mety hipoitra ny arterial na ny taova izay mety hitarika fahafatesana tampoka. Ny hoditra dia tena matevina (ny vina dia mora hita amin'ny hoditra) ary misy toetra mampiavaka ny endriny (maso lehibe, orona marevaka, sofina tsy misy ilana azy, volo fohy sy hoditra malefaka).
Ny Clubfoot dia mety ho eo am-piterahana. Ny fifindran'ny tafio-drivotra dia tsy mahazatra afa-tsy ny tarehimarika.
Ny kofcosolysiose karazana Ehlers-Danlos
Ny tsy fahampian-tsain-kery ankapobeny (tsy fahampian-tsakafo) sy ny fahalemena marefo dia hita amin'ny fahaterahana amin'ny endriny Kyphoscoliose Ehlers-Danlos. Ny scoliosis dia hita rehefa teraka. Ny tsy fahampian-tsakain'ny tissue, ny fikolokoloana atrophika (mahatonga ny fahaketrahana na ny lavaka eo amin'ny hoditra), ny fitevehana mora, ny fahosana (maso) ary ny fiparitahan'ny taolam-paty dia mety hitranga amin'ny klinika sy ny fiparitahan'ny fakantsarin'afo.
Arthrochalasia Karazana Ehlers-Danlos
Ny endrik'olona manavaka ny Arthrochalasia karazana Ehlers-Danlos dia fialokalofana hipi-pitenenana. Mihabetsaka ny fitambaran-toetran'ny fiaraha-miasa miaraka amin'ny subluxa mitranga. Ny fihoaram-pehezan'ny hoditra, ny fitepoka mora, ny fahalemen'ny tavy, ny aretina atrophika, ny fahaverezan'ny tonon'ny tazomoka, ny kyphoscoliose, ary ny osteopenia (taolam-paty izay tsy dia matevina noho ny mahazatra) dia mety hitranga ihany koa.
Dermatosparaxis karazana Ehlers-Danlos
Ny tsy fahampian-tsakafo sy ny fiterahana dia ny toetran'ny Dermatosparaxis karazana Ehlers-Danlos. Ny totozy hoditra dia malefaka sy mangarahara. Ny hernias dia tsy mahazatra.
Fampitomboana ny fahafantarana ny aretina Ehlers-Danlos
Ny karazana Ehlers-Danlos Syndrome dia raisina amin'ny alàlan'ny fanehoana an-tsoratra izay olana.
Ny fiarovana ny hoditra, ny fikolokoloana, ny fiarovana iombonana, ary ny fanamafisana ny fampiharana dia lafiny manan-danja amin'ny drafitry ny fitsaboana. Ny fahasimbana sy fahasorenana indraindray dia mahatratra olona 1 amin'ny 5.000. Olona 50 000 fara fahakeliny no manana ny Ehlers-Danlos Syndrome. Tombanana fa 90% amin'ireo olona manana ny aretin'i Ehlers-Danlos dia tsy fantatra raha tsy misy loza mitranga izay mitaky fitsaboana avy hatrany. Raha toa ianao ka mahatsapa ny soritr'aretina mifandraika amin'ny EDS dia diniho ny dokotera.
> Loharano:
> Inona ny EDS? Ny Fondation nationale Ehlers-Danlos.
> Ehlers-Danlos, EWorldwire, 5/2/06