Ny fizotry ny fizahan-tany Pierre Robin (na ny sendikà) dia fepetra amin'ny fiterahana izay miteraka fitambarana ireto endri-javatra manaraka ireto izay tonga amin'ny fotoana fahaterahana:
- Ny valanorano ambany kely tsy misy manda (izay antsoina hoe micrognathia)
- Manasitrana ny palatany amin'ny tsy fisian'ny liposaka amin'ny tendany, matetika ny kitron-tsoavaly na ny U-endrika
- bala
- Ny lela iray izay napetraka be loatra ao amin'ny tendany ary mety hanelingelina ny lalamby izay mahatonga fahasarotana ny fofona (glossoptose)
- eo amin'ny 10-15 isan-jaton'ny tranga macroglossia (fiteny tsy fantatra), na ankyloglossia (fifandraisana lingala) mety manatrika
- Ny tovona ateraky ny fahaterahana sy ny tsy fahampian-tsakafo
- sofina matetika
- Anomalies auricular (75 isan-jaton'ny tranga)
- Ny fihenan'ny fihenana (60 isan-jaton'ny tranga - matetika mitarika)
- lakandrano ivelany (atody)
- Anaran-tsofina hafa amin'ny sofina, anisan'izany ny tsy fetezana amin'ny taolam-bozaka anatiny, ny lakandrano avo , ary ny lakandranon'i vestibular
- (Sary)
Ireo tsy fetezana ireo amin'ny fotoan'ny fahaterahana matetika dia miteraka olana amin'ny ankizy amin'ny filaharan'ny Pierre Robin. Ao amin'ny 10-85 isan-jaton'ny tranga hafa mety hitranga ny fisehoan-javatra iray:
- Ny olana momba ny maso (hypermetropia, myopia, astigmatism, sclerose corneal, stenosis duct nasolacrimal)
- Ny olana ara-pahasalamana dia voarakitra ao anatin'ny 5-58 isan-jaton'ny tranga (fo mimonomonona, patent ductus arteriosis, patent foramen ovale, fahadisoana atrial septa, ary hypertension pulmonary hypertension)
- Ny olana ara-batana dia voamarika matetika (70-80 isan-jaton'ny tranga) ary mety ahitana syndactyly, polydactyly, klinodactyly, ary oligodactyly, clubfeet, fifampitohitrihitra, hipopotipotika, anomalies ny lohalika, scoliosis, kyphose, lordosis, ary ny tsy fahampiana hafa
- Ny toe-pahasalamana ao amin'ny rafi-pitabatabana ao an-drenivohitra dia voamarika amin'ny 50% amin'ny tranga ary mety hahitana: ny faharetan'ny fivoarana, ny faharetan'ny lahateny, ny hypotonia, ary ny hydrocephalus.
- Ny fahotana amin'ny ankapobeny dia tsy fahita firy fa mety ahitana fitsapana tsy voafehy, hydronephrose na hydrocele.
Ny fisian'ny fizarana nataon'i Pierre Robin dia manodidina ny 1 amin'ny 8500 teraka, izay manimba ny lahy sy ny vavy mitovy. Ny fizotr'i Pierre Robin dia mety hitranga ao anatiny ary avy aminy saingy misy ifandraisany amin'ny toe-pahasalamana maro hafa, toy ny: syndrome stickler, syndrome CHARGE, syndrome Shprintzen, syndrome Mobius, syndrome trisomy 18, syndrome tricomy 11q, système 4q syndrome ary ny hafa.
Misy teoria telo amin'ny hoe inona no mahatonga ny fizotry ny an'i Pierre Robin. Ny voalohany dia ny fisian'ny hypoplasia mandibular mandritra ny herinandro faha-7-11 amin'ny fitondrana vohoka. Izany dia miteraka ny lela mijanona ambony ao amin'ny lava-pihinan'ny vavon-tsaka izay manakana ny fanakatonana ny palatal palatal ary miteraka palatine ny tendrontany. Ny habetsaky ny fluid amniotic dia mety ho antony iray.
Ny teôria faharoa dia hoe misy ny fahatarana amin'ny fivoaran'ny taolam-pandrenesana ny tongotra, ny androngo, ary ny palatiana miaraka amin'ny fahatarana amin'ny fitarihana ny ovy. Manazava ny antony mahatonga ny soritr'aretina maro ny 6 taona eo ho eo.
Ny teôria fahatelo dia misy olana goavana mandritra ny fampandrosoana izay mitarika ny famerenana ny rhombencephalus (ny hindbrain - ny ampahan'ny atidoha izay misy ny atidoha sy ny cerebellum).
Tsy misy fanasitranana ho an'ny fizarana an'i Pierre Robin. Ny fitantanana ny toe-javatra dia ny fitsaboana ny soritr'aretina. Amin'ny ankabeazan'ny toe-javatra, ny valanorano dia mitombo haingana mandritra ny taom-pivoriana voalohany ary matetika no mahazatra ny amin'ny kindergarten. Ny fitomboan'ny natiora dia matetika manasitrana ny olana ara-pisefoana (lalamby) izay mety ho tonga. Indraindray dia mila ampiasaina mandritra ny fe-potoana iray ny lalamby amin'ny ati-doha (toy ny onjam-peo na onjam-peo). Tsy maintsy manamboatra ranomafana ny palmie raha toa ka miteraka olana amin'ny fiterahana na fofonaina. Ankizy maro miaraka amin'ny laharana Pierre Robin dia mitaky fitsaboana miteny.
Ny fahasamihafana eo amin'ny laharana Pierre Robin dia miovaova be eo amin'ny olona iray satria ny olona sasany dia mety manana soritr'aretina roa mifandray amin'io toe-javatra io raha toa kosa ny maro dia mety manana maro amin'ireo soritr'aretin'ny namana.
Mety ho sarotra kokoa ny mitantana ny soritr'aretina kardia na ny ati-doha foibe noho ny sasantsasany amin'ny tsy fiorenan'ny craniofacial mifandray amin'ny fizotran'ny Pierre Robin. Ny fanadihadiana dia nampiseho fa ny fizotry ny fisintonana Pierre Robin, (rehefa mitranga ny tsy fisian'ny aretina mifandray amin'ny hafa), dia matetika no tsy mampihena ny mety ho faty, indrindra fa ny tsy fisian'ny olana amin'ny rafi-pitabatabem-bahoaka sy ny rafi-pitatitra.
> Loharano:
> Cleft Palate Foundation. Pierre Robin Sequence. http://www.cleftline.org/parents-individuals/publications/pierre-robin-sequence/
> Medline Plus. Pierre Robin. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001607.htm
> Medscape. Pierre Robin Syndrome. http://emedicine.medscape.com/article/844143-overview#a4