Famaritana ny aretin'ny sifotra
Ny Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTW), fantatra amin'ny anarana hoe Syndrome Parkes-Weber, dia aretina azo avy amin'ny rà izay ateraky ny fahaterahana. Tsy fantatr'ireo mpikaroka ny antony mahatonga izany, satria toa tsy navela hitranga izany. Ny fiasan'ny klippel-trenaunay-weber dia mikasika ny lahy sy ny vavy. Tsy fantatra mazava hoe impiry izany no mitranga.
soritr'aretina
Ny soritr'aretin'ny KTW dia mety ahitana:
- Sarin'ny vavon-divay lehibe iray (matetika ny marika famantarana voalohany) vokatry ny siny kely amin'ny hoditra. Mety mena, volomparasy, atsangano, na mety ho vaky volo izay mora levona. Matetika ny poti-tsavony amin'ny seranan-tsambo dia lehibe ary hatramin'ny faharetan'ny KTW syndrome dia mihatra amin'ny tongotra (in-telo heny noho ny ampahany hafa), ny firafitry ny fahaterahana, ohatra, avy amin'ny kibony sy ny hipoka amin'ny faritra voakasika amin'ny vatana.
- hemangiomas - vahindanitra marobe an-dranomasina
- varikose veins
- Ny fantsom-panafody antsoina hoe arteriovenous malformations (AVMs)
- Ny fitomboan'ny tavy sy ny taolam-paty tafahoatra amin'ny tongotra voan'ny aretina
Ny olana ara-pahasalamana sy ny fitomboan'ny taovam-pananahana dia mitarika ho amin'ny fandatsahan-drà, ny fanaintainana, ny aretin'ny hoditra (cellulitis), ny fahasarotan'ny fandehanana, ary ny fikorianan'ny ra (izay mety hanapotika ny fampidiran-dra amin'ny tongotra, na handehanana any amin'ny faritra hafa ao amin'ny vatana ary hiteraka fahasimbana). Ny olona tsirairay izay voan'ny kanseran'ny Klippel-Trenaunay-Weber dia vokatry ny fombany manokana, ary ny olana tratrarina dia mety tsy dia mampihetsi-po firy loatra raha manilika tanteraka.
Diso roa misy hosoka misy soroka mitovy amin'izany ny klippel-Trenaunay syndrome sy ny sturge-Weber syndrome . Samy mitondra tavy fisotro madio sy sifotra rà. Na izany aza, tsy misy toy ny aretin'i Klippel-Trenaunay, ny syndrome Parkes-Weber sy ny sturge-Weber syndrome dia AVM ary mety ho sarotra kokoa noho ireo soritr'aretina sarotra kokoa.
aretina
Ny soritr'aretin'ny klippel-Trenaunay-Weber syndrome dia manatrika ny fahaterahana. Ny diagnose dia mifototra amin'ny soritr'aretina, indrindra fa ny fisian'ny tavoahangy divay ary ny fitomboan'ny tavy na ny taolana. Ny scan CT sy ny MRI dia manampy amin'ny famaritana ny habetsahan'ny syndrome.
fitsaboana
Ny fitsaboana ny KTW syndrome dia mifantoka amin'ny soritr'aretina. Olona maro no manampy amin'ny alalan'ny fitsaboana tsotra toy ny elastika fihenam-bidy, izay mampihena ny fanaintainana sy ny fivoahana. Ny fitsaboana lasera dia afaka mampihena na manafoana ny tavoahangy divay port. Indraindray ny fandidiana dia ilaina mba hanesorana hemangioma lehibe na hanesorana ny tavy tafahoatra avy amin'ny tongotra iray izay tena be loatra. Amin'ny tranga tsy fahita firy, ny tongotra voatery dia mila ampidirina noho ny fisotroan-drà na ny tsy fahampian-drano.
Na dia mandiso fanantenana sy mahory aza ny olona, dia maro no manana fitsaboana kely amin'ny klippel-Trenaunay-Weber syndrome. Ny fandidiana dia ilaina amin'ny tranga tena goavana.
Source:
> "Description of syndrome Klippel-Trenaunay." Fahatakarana ny klippel-trenaunay syndrome. Fikambanana mpanohana ny klippel-trenaunay. 26 Mey 2009