Ny fitsaboana ny VIH amin'ny mpitaiza (raltegravir)

Ny mpitsabo (ratelgravir) dia mpandoka-tsindrona integrase -class antiretroviral ampiasaina amin'ny fitsaboana ny VIH . Ny mpikarakara ny mpitsabo dia noheverina voalohany amin'ny fanamafisana ny fankatoavan'ny US Food and Drug Administration (FDA).

Tamin'ny volana Oktobra 2007, nahazo alalana tamin'ny fampiasana olon-dehibe izay nanohitra ny fanafody antiretroviral hafa . Saingy tamin'ny jolay 2009, ary taoriana tamin'ny Desambra 2011, ny FDA dia nanitatra ny fanondroany, mamela ny fampiasana ny olon-dehibe rehetra amin'ny VIH, ary koa ny ankizy 2-18 taona.

Ny mpikarakara sakafo dia anisan'ireo zava-mahadomelina izay heverina ho safidy amin'ny ankapobeny ho an'ny fitsaboana amin'ny VIH any Etazonia

amin'ny rijan-

Ny fitaovana finday dia misy amin'ny endrika efatra:

Aza asolo ny mpitaingin-tsoan'ny mpitaiza na ny fananganana orsa ho an'ny takelaka hosoka misy sarimihetsika, raha toa ka tsy mitovy ny fomba fanamboarana azy. Ampiasao araka ny torolĂ lana (jereo ny Dosages etsy ambany).

dosages

Ny 400mg nentin-drazana, tabilao misy sarimihetsika vita amin'ny sarimihetsika dia tokony aseho ho an'ny olon-dehibe sy ho an'ny ankizy zokiny afaka mitelina takelaka toy izao:

Ny takelaka hosoka azo avy amin'ny vatosoa dia tokony atao amin'ny zaza lanjany miisa 44 kilao (20kg) na mihoatra izay tsy afaka mitelina takelaka toy izao:

Ny fampidirana am-bava na takela-pahatsiarovan-tena dia tokony atao amin'ny zaza lanjany farafahakeliny latsaky ny 6,5 kilao (3kg) raha latsaky ny 55 kilao (25kg), toy izao manaraka izao:

Drug Administration

Ny mpikarakara sakafo dia azo entina miaraka na tsy misy sakafo. Ny mpikarakara ny mpitsabo dia tsy azo alaina irery ary tsy maintsy aseho amin'ny endrika fitsaboana antiretroviral (cART) .

Ny fiantraikany mahazatra

Ny voka-bidy mahazatra indrindra (miteraka 2% na latsaka) dia:

Contraindications

tsy misy

Aretina amin'ny zava-mahadomelina

Miangavy anao ny dokotera raha te handray ny fanafody manaraka ianao satria tsy voatery hiara-miasa amin'ny Isentress izy ireo ary mety hanelingelina ny fivoaran'ny zava-mahadomelina:

fiheverana

Ireo marary izay niaina fihetseham-po tsy dia mahazatra taorian'ny nanombohan'ny Isentress dia tokony hifandray mivantana amin'ny dokotera avy hatrany. Tokony hijanona ny fitsaboana ary hitady fitsaboana ny fitsaboana raha misy fitsaboana mitohy amin'ny tazo, ny hozatra na ny fanaintainana iombonana, ny blaso na ny fery, ny moka na ny fery eo amin'ny maso, ny fofona amin'ny tarehy na ny vava, na ny olana ara-pahasalamana. Ireo marary izay efa niaina fihetseham-po mahery vaika teo anatrehan'ny Isentress dia tsy tokony hovaliana indray amin'ny zava-mahadomelina aorian'ny famaranana ny soritr'aretina.

Ny fandinihan'ny biby dia tsy mampiseho ny tsy fahampian-tsakafo na ny fiterahana nandritra ny fitondrana vohoka amin'ny totozy tazana na ny brydika nipoiran'ny Isentress. Na dia izany aza, ny fiantraikan'ny Isentress amin'ny zaza tsy ampy taona dia mbola tsy voatsangana, ary vokatr'izany, ny fampinonoana dia tsy asaina ho an'ny reny mitondra ny Isentress.

Sources:

Departemantan'ny fahasalamana sy sampana (DHHS). "Tari-dalana momba ny fampiasana ireo mpitsabo antiretroviralan'ny olon-dehibe sy ny tanora eo amin'ny VIH / SIDA." Rockville, Maryland.

FDA. "FDA dia mampitombo ny fampiasana ny mpitsabo mitondra otrikaretina VIH ho an'ny ankizy sy ny tanora". Silver Spring, Maryland; 21 Desambra 2011.

Reuters. "FIZARANA 2-FDA OK dia nampiasaina ny fampiasana ny Merck's Isentress VIH." 9 Jolay 2009.

US Food and Drug Administration (FDA). "Package Approval ny zava-mahadomelina - Anarana fanafody: Mpitaingin-tsolika (ratelgravir) 400mg." Silver Spring, Maryland; 12 Oktobra 2007.