JAK Inhibitor voalohany amin'ny Arthritis Rheumatoid ankatoavin'ny FDA
Ny Xeljanz (tifacitinib citrate), DMARD am-bava (aretina manova ny rheumatic anti-rheumatic), dia nankatoavin'ny US Food and Drug Administration (FDA) tamin'ny 6 Novambra 2012. Ny zava-mahadomelina dia natao hanaraha-maso ny olon-dehibe amin'ny moderina- rheumatoid arthritis mahery izay manana ny valiny tsy ampy, na ny tsy fandeferana, ny methotrexate . Natao tamin'ny Pfizer, Xeljanz dia rakipeo mivantana, fotsy, mivantana, sarimihetsika sarimihetsika miaraka amin'ny "Pfizer" amin'ny lafiny iray, ary ny "JKI5" voasoritra amin'ny lafiny iray.
Xeljanz no DMARD voalohany nekena ho an'ny arthritis rheumatoid nandritra ny 10 taona. Izy io ihany koa no voalohany amin'ireo kilasy fanafody vaovao antsoina hoe JAK (Janus kinase). Xeljanz dia azo ampiasaina ho monotherapy (irery), na miaraka amin'ny methotrexate na DMARD hafa tsy biolojika. Xeljanz dia tsy tokony ampiasaina amin'ny zava-mahadomelina biolojika na ny hery fiarovana amin'ny hery voajanahary , toy ny Imuran (azathioprine) na cyclosporine .
Ahoana no anaovana azy?
Amin'ny ankapobeny, i Xeljanz dia miasa amin'ny fanelezana ny lalan'ny JAK - lalana iray miteraka famantarana ao anatin'ny sela izay manana anjara toerana manan-danja amin'ny areti-mifindra amin'ny arthritis rheumatoid. Ny JAK dia angom-bakteria intracellular izay mamindra famantarana avy amin'ny cytokine na fitomboan'ny fifandraisana eo amin'ny sela.
Xeljanz dia heverina ho fanafody bitika bitika, fa tsy fanafody biolojika. Ny biolojika, toy ny Enbrel (etanercept), Remicade (infliximab), Humira (adalimumab), Cimzia (certolizumab pegol), Simponi (golimumab), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab), ary Rituxan (rituximab) dia manakana cytokines pro-inflammatoire avy any ivelany.
Fahombiazana amin'ny fanandramana amin'ny klinika
Mihoatra ny 5000 rhyumatoid maritiora rheumatoid no nandray anjara tamin'ny fisedrana ara-pitsaboana ho an'i Xeljanz, mamokatra iray amin'ireo tahirin-tsarimihetsika lehibe indrindra ho an'ny dokotera rhumatoid izay natolotra ny FDA ho an'ny famerenana, araka ny voalazan'ny Pfizer.
Nisy fitsapana roa maromaro nanombantombana ny isa tsara indrindra tamin'ny Xeljanz, sy ny fisedrana 5 amin'ny klinika izay nanombana ny valin'ny ACR 20 an'i Xeljanz, sy ny valin'ny DAS28 sy ny valin'ny fanontaniana momba ny fahasalamana.
Ny fitsaboana amin'ny klinika dia mampiseho fa ny Xeljanz dia nanamaivana ny famantarana sy ny soritr'aretin'ny arthritis rheumatoid ary nanatsara ny fikarakarana ara-batana (fahafahana manao asa mahazatra isan'andro).
levitra
Xeljanz dia nalaina am-bava, fanafody 5 mg nalaina indroa isan'andro. Azo alaina na tsy misy sakafo izany. Ny 11 mg indray mandeha isanandro dia azo alaina ho Xeljanz-XR (famoahana lehibe).
Ny fiantraikany mahazatra
Ny fiantraikany mahakasika ny voka-dratsiny mifandraika amin'ny Xeljanz, izay nitranga nandritra ireo 3 volana voalohany nampiasaina tamin'ny fitsapana teo amin'ny fitsaboana, dia ny tsindrona amin'ny atidoha, ny aretina, ny aretim-pivalanana ary ny nasopharyngitis.
Fampitandremana sy fitandremana
Xeljanz mitondra fampitandremana miloko: Ny aretina lehibe mitondra mankany amin'ny hopitaly na ny fahafatesana, anisan'izany ny tuberculosis sy ny bakteria, ny fivalon'ny otrikaretina, ny viral, ary ny hafa ny viriosy, dia niseho tamin'ny marary nahazo an'i Xeljanz; raha mitombo ny aretina dia tokony hijanona i Xeljanz mandra-pahavoazana ny aretina; Tokony hozahana ny fitsaboana tuberculosis iray alohan'ny hanombohan'ny Xeljanz; Ireo marary mitaky ny Xeljanz dia tokony hijerena ny tuberkilaozy mibaribary na dia ratsy aza ny fitsapana voalohany; Ny lymphoma sy ny tsy fahampiana hafa dia voamarik'ireo marary mitondra Xeljanz; Ny "Epstein Barr Virus mifandray amin'ny lymphoproliferative aretina" dia voamarina amin'ny marary miteraka mihatra amin'ny Xeljanz miaraka amin'ny fanafody immunosuppressive.
Fitsaboana hafa: ampiasao Xeljanz amin'ny fampitandremana ho an'ireo marary mety ho voan'ny gastrointestinal; Xeljanz dia tsy atokisana ho an'ny marary mafy aretina; Ny fanandramana momba ny laboratoara isan-taona dia asaina satria Xeljanz dia mety miteraka fiovana amin'ny karazana sela fotsy, hemoglobine, lefona enina ary lipida; Ireo marary mitaky ny Xeljanz dia tsy tokony handray vaksiny velona.
Tsy nahomby ny fikarohana nataon'ny Xeljanz tamin'ny vehivavy bevohoka. Ny Xeljanz dia tokony ampiasaina mandritra ny fitondrana vohoka raha toa ka mahasoa ny tsimokaretina ny vokatra azo avy amin'ny zava-mahadomelina.
vola lany
Xeljanz dia hanana $ acqusition amin'ny $ 2,055.13 ho an'ny famatsiana 30 andro (na $ 24,666 isan-taona).
Ny fandaniana ho an'ny marary dia hiova arakaraka ny fifanarahana sy ny fiantohana amin'ny fiantohana.
> Loharano:
> Xeljanz. Fanoroan-kevitra feno sy toro-hevitra. Revised 02/2016.
> Ny fitehirizan'ny sakafo sy ny zava-mahadomelina amerikana dia mankamin'ny XELJANZ (tifacitinib citrate) an'ny Pfizer ho an'ny olon-dehibe manana modely amin'ny Arthritis Rheumatoid mahery (RA) izay manana adihevitra tsy mitombina na tsy faharetana amin'ny methotrexate. 11/06/2012.
> Xeljanz, A $ 25,000-A Yearly Pfizer Pill For Arthritis Rheumatoid, Get FDA Green Light. Matthew Herper. Forbes.com. 11/06/2012.