Fanamafisana ny taolana ectopique sy ny fifandonana Medtronic

Eopôpika dia manondro zavatra na vatan'ny olombelona izay mamorona na misy toerana tsy misy azy. Ny endriky ny taolana ectopique dia ny fametrahana ny fitaovana taolana vaovao (amin'ny alàlan'ny processus iray antsoina hoe ossification) any amin'ny faritra, ary mbola tsy misy ity fitaovana ity. Ity dingam-pifamoivoizana ity dia tanterahan'ny sela antsoina hoe osteoblasts.

Ny teny hoe ectopique dia avy amin'ny Grika, ary midika hoe "lavitra ny toerana iray." Ny antonony, izay "taolam-paty" - dia avy amin'ny teny grika ihany koa - dia manondro ny taolana izay miforona amin'ny toerana anatomika marina, araka ny voalazan'i Scott, et.

Al., ao amin'ny lahatsorany mitondra ny lohateny hoe "Fanaraha-maso fohy momba ny endriky ny taolana ectopique". Ity lahatsoratra ity dia nivoaka tao amin'ny gazetiboky 2012, Stem Cells Development.

Ny fanabeazana ny taolam-paty dia afaka manatrika ny fotoam-pahaterahana, noho ny génétika na miteraka fahasahiranana ara-pahasalamana sasany toy ny paraplegia sy / na ny ratra amam-pihetseham-po (mba hitonona vitsivitsy fotsiny.) Scott, et. al. dia milaza fa ny fanabeazana taolam-paty dia heverina ho vokatry ny areti-maso eo an-toerana ary arahin'ny fanangonana ny sela prelitera skeletal. Araka ny tranonkalan'ny Hopitaly Boston Children, ny cellule progenitor dia toy ny sela misy tabilao afa-tsy ny hametrahana azy bebe kokoa amin'ny endriky ny sela izay mety hahatonga azy hisaraka. Ny sela avy amin'ny sela avy amin'ny sela, fa tsy sela misy sela.

Fanamboarana taolam-paty noho ny fitsaboana

Scott, et. Al, lazao fa hatramin'ny 10% amin'ny marary izay mandalo fitsaboana mandalo - ary azo antoka fa hiditra ao amin'io vondrona io ny fandidiana indray - dia hampivelatra ny taolana ectopique.

Ao amin'ny hazon-damosina dia ampiasaina indraindray ny filazana hoe "fitambaran'ny taolana ectopique" mba hamaritana ny taolam-paty tsy fantatra izay napetraka ao amin'ny lakandrano . Tamin'ny taona 2002, ny FDA dia nankasitraka proteinina iray avy amin'ny Medtronic antsoina hoe Infuse ho ampiasaina amin'ny fandidiana ny lefom-pandriana. Ny mari-pitsaboana ampiasain'ny FDA dia tena voafaritra manokana: Ho toy ny voan-kibon'ny taolana ho an'ny singa tokana Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) ao amin'ny rafitra Lumbar Tapered Fusion Device (LT-Cage.) Whew!

Saingy fotoana fohy taorian'ny fankatoavana, maro ireo mpandidy dia nanomboka nampiasa ilay lahatsoratra "tsy marika", izay midika ho an'ny tanjona hafa noho izay nankatoavin'ny FDA. Ny fampiasana ny labozia dia nampidirina ny fandidiana fitsaboana aretin-koditra izay niteraka "fisehoan-javatra ratsy", na AE notaterina tany amin'ny FDA. Ny endriky ny taolam-paty dia ny iray amin'ireo AE, fa ny lisitra dia misy zavatra hafa tena lehibe toy ny arachnoiditis, fitomboan'ny tsy fahasalamana, ny ejaculation, ny homamiadana ary ny maro hafa. Tsy tsara tarehy!

Medtronic Controversy

Ny tatitry ny masoivoho masoivoho Milwaukee Journal, izay nanaraka ity tantara ity nanomboka tamin'ny taona 2011 (ary manohy manao izany), dia nilaza fa tao anatin'ny herinandro vitsy taorian'ny fitsaràna voalohany ny Infuse dia hita ny 70% n'ny marary. Ny sasany amin'ireo marary ireo dia nitaky fandidiana iray na maromaro mba hanitsiana ny taolana tsy niriana sy / na ny fahasarotana ara-pahasalamana niaingany.

Ao amin'ny famerenany ny porofo navoaka tao amin'ny nomerao momba ny Surgery Neurology International 2013, Epstein dia nampitaha ny fikarakarana indostrialy 13 tamin'ny fianarana hafa navoaka tamin'ny gazety, ary koa ny antontan-taratasin'ny FDA sy ny fampahalalana hita ao amin'ny tahiry. Mitatitra izy mahita ny "zava-mitranga tsy navoaka tany am-piandohana ary ny tsy fifanarahana anatiny" tamin'ny fandalinana ny Infuse.

Nitatitra ihany koa izy fa ny 40% amin'ireo hetsika ratsy dia voatanisa amin'ny ALIF (ilay fandidiana "tsy manala baraka" izay natao,) ary nanampy fa ny sasany tamin'ireo tranga ireo dia tandindomin-doza.

Mandritra izany, ny Milwaukee Journal Sentinel dia mitatitra fa ny Medtronic na mbola tsy nitatitra na tsy nitatitra ny vokatr'izany teo amin'ny FDA nandritra ny tatitra 2004 nosoratan'ny dokotera Medtronic. Nilaza ny MJS fa "hahazo dokotera an-tapitrisa dolara an-tapitrisa dolara sy vola hafa avy amin'ny Medtronic ireo dokotera nanoratra ny taratasy 2004."

Tamin'ny volana May 2014, ny MJS dia nanaraka ity tantara ity niaraka tamin'ny lahatsoratra iray hafa milaza fa ny Medtronic dia nanaiky handoa 22 tapitrisa dolara mba hametrahana fanambarana 1000 manohitra ny Infuse.

Ny tantara dia nanamarika koa fa ny Medtronic dia manokana $ 140 hafa handrakofana ny "fanambarana andrasana".

Sources:

Hospital Hospital an'ny ankizy any Boston. Inona avy ireo cellules Progenitor? Adult Stem Cells 101 pejy. Ny tranokalan'ny Hospital Children's Hospital ao Boston. Accessed Dec 2015.

Epstein, N. Ny fahasarotana noho ny fampiasana ny BMP / INFUSE amin'ny fandidiana ny hazavana: Mbola mitohy ny porofo. Surg Neurol Int. 2013: Tonga tamin'ny Dec 2015.

Fauber, J., Infuse voatonona amin'ny aretin'ny taolana. Side Effects. A Journal Sentinel Watchdog Report. Journal Interactive. Jona 2011.

Fauber, J. Medtronic mandoa 22 tapitrisa dolara mba hametrahana fanambarana ara-dalàna momba ny spie product. Watchdog Reports. Milwaukee Wisconsin Journal Sentinel. May 6, 2014.

Scott, M., A., Levi, B., ASkarinam, A., Nguyen, A., Rackohn, T., Ting, K., Soo, C., Revue de modelle de formation ectopique. Zana-koditra Dev. 2012 Mar 20; 21 (5): 655-667.