Teknolojia vaovao iray ampiasaina hamantarana ny soritr'aretina
Ny FISH dia misolo tena ny fluorescent in situ hybridization. Ny fisedrana FISH, na ny FISH, araka ny ambarany indraindray, dia fomba fiasa vaovao momba ny cytogenetic izay mamela ny cytogeneticist hamaritana ny habetsaky ny kopy kiromosoma iray manatrika nefa tsy voatery mandalo amin'ny dingana rehetra natao tamin'ny famokarana karyotype . Ohatra, ny fikarohana nataon'ny FISH dia afaka miteny aminao haingana ny isan'ny 21 chromosomes, saingy tsy afaka milaza aminao ny momba ny rafitr'ireo chromosome.
Ahoana no anaovana azy?
Ny fanaovana fialan-tsasatra dia atao amin'ny sela mitovy amin'ny karazana karyotika - ra, amniocytes na karazam-borona. Ny fitsapana an'ny FISH dia natao amin'ny fampiasana karazana fluorescent izay mifatotra amin'ny karazam-borona sasany. Ireo dingana vita amin'ny fluorescent dia azo avy amin'ny ADN manokana ho an'ny chromosome sasany ary voamarika amin'ny loko fluorescent. Ny sela ampiasaina amin'ny FISH dia tsy voatery hitombo na hikolokolo (izay afaka 7 ka hatramin'ny 10 andro), ka ny vokatra azo avy amin'ny fisian'ny FISH dia haingana kokoa noho ny vokatry ny kararyotype.
Amin'ny ankapobeny dia misy ny santionany ary alefa any amin'ny laboratoire ary ny chromosomes dia mitoka-monina. Avy eo dia apetraka eo amin'ny sary ny fandalinana ary ahafahana mihazakazaka (na mahita ny lalao) mandritra ny 12 ora. Noho ny ADN, ny sivana dia hamatotra ny DNA "mifanandrify" amin'ny chromosome manokana. Ohatra, ny fitiliana natao tamin'ny ADN manokana amin'ny chromosome 21 dia hamatotra amin'ny isa 21 chromosome izay misy.
Rehefa avy mikirakira (na mikitoantoana), dia hodinihina eo ambanin'ny mikraoskaopy manokana izay azo jerena amin'ny sary fluorescent. Amin'ny fanisana ny isan'ireo mari-pamantarana misy fluorescent, ny cytogeneticist dia afaka mamaritra hoe firy ny isan'ny chromosome miavaka. Ohatra, ny olona iray tsy misy Syndrome Mandeha dia hanana mari-pamantarana roa mifandraika amin'ny kômôôsôma anankiroa .
Ny olona manana trisomie 21 dia hanana mari-pamantarana telo mifandraika amin'ny kôramaomôma anankiroa. Amin'ny ankapobeny, ireo cytogeneticists dia hampiasa fanandramana ho an'ireo 13, 18, 21, X sy Y chromosomes. Ireo no kromosomes mety hahatonga trisomies ho an'ny olombelona.
Diagnosing Syndrome Down
Na dia tsy dinihina aza ny rafitry ny chromosomes dia nodinihina, ny FISH dia afaka manoro anao ny habetsahan'ny kômôsôma manokana. Ao amin'ny Syndrome Down, ny cytogeneticist dia mampiasa fitsapana ho an'ny 21 chromosome. Raha misy telo famantarana ny fluorescent hita eo ambanin'ny mikraoskaopy, dia natao ny famantarana ny Syndrome Down.
Ahoana ny fomba fitsapana ny FISH samy hafa amin'ny karazana karyotype?
Ny fijerin'ny FISH dia milaza aminao fa misy sasany chromosomes tonga ary maro amin'izy ireo no manatrika. Ohatra, fanadihadiana iray momba ny FISH no hilaza aminao hoe ohatrinona ny 13, 18, 21, X sy Y ny chromosomes dia tonga ao anaty lasibatra amniotic. Ny fandinihan'ny FISH dia tsy hanome anao fanazavana momba ny chromosome tsirairay ary tsy hanome anao fanazavana momba ny rafitra misy ny chromosomes.
tombony
Ny tombontsoa lehibe amin'ny fanadihadiana FISH dia ny hoe afaka manome fanazavana momba ny chromosome sasany haingana. Ohatra, ao anatin'ny telo ka hatramin'ny efatra, dia afaka milaza izy hoe firy ny isan'ny kopy misy 21 chromosome mety ho an'ny olona manokana.
Mifanohitra amin'izany, ny karyotype karazana dia mety haharitra hatramin'ny roa herinandro.
fatiantoka
Ny tsy fahampian-tsakafo FISH raha oharina amin'ny karyotyping dia ny fanadihadian'ny FISH dia manome anao fampahalalana kely momba ireo sila-trosa rehetra nodinihina. Ohatra, ny fialan-tsasatra FIANin'ny prenatal dia milaza aminao hoe firy ny isa 13, 18, 21, X ary Y dia misy (na roa na telo), fa tsy hanome anao fanazavana momba ny iray amin'ireo chromosomes hafa na fampahalalana momba ny rafitry ny chromosomes.
Inona no anontaniana ny dokotera?
- Moa ve ny laboratoara ampiasanao dia manao FISH fitsapana?
- Moa ve ny fiantohana ahy dia mamela ny vidin'ny FISH fitsapana?
- Tena azo itokisana ny fitsapana FISH ho an'ny Down Syndrome?
- Hafiriana no handefasana ny valin'ny FISH (avy amnio na CVS)?
- Manao karôotera feno ihany koa ve ny laboratoara?
- Hafiriana no handraisana ny valin'ny karazany?
Ambany ambany
Ny fandinihana FISH dia manana tombony amin'ny famoahana haingana, saingy voafetra ny fampahalalana, momba ny chromosomes an'ny foetus. Tsara tokoa ny valin'ilay fanontaniana hoe: "Manana trisomy 21 ve ny zanako?" Nefa manome fanazavana voafetra momba ny tsy fetezana ara-tsolosialy hafa toy ny fandikan-teny sy famafana.
Sources
American College of Obstetricians sy Gynecologists (ACOG). Fandikana ny fanavakavahana fôtôlôma. ACOG Practice Bulletin, laharana faha-77, Janoary 2007.
National Institute of Genome Research. Ny Fluorescence Amin'ny Fitohizan'ny Hybridisation (FISH), 2008.