Vondron'olona mikorontana izay mihatra amin'ny aretinao
Ny aretina Charcot-Marie-Tooth (CMT) dia manondro vondron'ireo aretina izay miteraka fahavoazana eo amin'ny areti-nify sy ny tongotrao. Mety hiteraka fahavoazan'ny hozatra, atrofia , ary fahavoazana mahatsiravina ireny hadisoana ireny.
Karazana karazan'aretina marary atao hoe charcot-Marie-Tooth
Misy karazana karazana marary Charcot-Marie-Tooth (CMT). Ao amin'ny aretin'ny CMT Type 1, ny aretina dia miantraika amin'ny amboadia myelin , ny fandrakofam-pahazavana ny fandrika.
Ao amin'ny aretin'ny CMT Type 2, voakasik'izany ny voaly. CMT Type 3 (aretin'ny Dejerine-Sottas), CMT Type 4, ary CMT X, toy ny Type 1, dia misy fiantraikany amin'ny hevi-diso myelin.
Ny CMT dia hita eran-tany, izay manimba ny olona avy amin'ny foko rehetra. Manodidina ny 150.000 ny olona any Etazonia dia manana CMT ary 1 amin'ny 2500 maneran-tany no miaina miaraka amin'ny toe-javatra. Ny CMT dia nofaritan'ny mpikaroka Jean-Marie Charcot, Pierre Marie, ary Howard Henry Tooth tamin'ny taona 1886, dia heverina ho tsy fahita firy i Charcot-Marie-Tooth. Ny CMT dia indraindray antsoina hoe atrophie ho an'ny atleta na ny herin'ny herita sy ny neuropathies.
Ny ankamaroan'ny tranga ao Charcot-Marie-Tooth dia lasana amin'ny maha-tsimok'aretina azy, toy ny fahadisoan'ny chromosomal. Manodidina ny 15 isan-jaton'ny tranga no tsy misy ny tantaram-pianakaviana. Matetika ny aretina dia hita eo anelanelan'ny 15 sy 20 taona.
Inona avy ireo soritr'aretina?
Ny marika famantarana ny CMT dia matetika no mampihetsi-po amin'ny olana eo an-tongotra, izany dia mety ahitana kofehy maromaro, misintaka, na miseho an-jambany.
Rehefa mandroso ny aretina, dia mety ho avo ny arofan-tongotra ary mihodinkodina ny tongotra. Mety ho sarotra ho an'ny olona manana CMT ny manandratra ny tongony. Ny olona miaraka amin'ny CMT dia mety tsy maintsy mandeha mafy be, mandohalika ny lohaliny mba hanandratra ny tongony raha mandeha.
Ny fahalemena tanana dia mety manomboka amin'ny olana amin'ny alalan'ny fanoratana na amin'ny fampiasana zipo na bokotra.
Mety hivoatra ny fijaliana sy ny tebiteby.
Na dia eo anivon'ireo mpikambana ao amin'ny fianakaviana iray ihany aza, dia mety hiovaova ny hamafin'ny CMT. Ohatra, ny olona iray dia mety tsy mahamarika ny soritr'aretina raha ny iray kosa dia misy hadisoana ary sarotra ny mandeha. Ny olona manana CMT dia mety ho kely kokoa ary manana maso akaiky.
Ny CMT dia tsy miteraka ny ampahany hafa amin'ny vatana toy ny atidoha na ny fo, amin'ny ankamaroan'ny toe-javatra, ny fahatsapana ara-tsaina, ary ny androm-piainan'ny fiainana. Tsy mahafaty ilay aretina, saingy tsy misy fanafany.
Manodidina ny 15 isan-jaton'ny olona manana CMT dia misy endriky ny aretina mifandraika amin'ny X chromosome (antsoina hoe CMTX). Ny fanadihadiana dia maneho fa ny olona manana CMTX dia mety manintona ny soritr'aretin'ny rafi-pitabatabana ankoatry ny soritr'aretina mahazatra kokoa. Ny tranga goavana amin'ny CMT dia mety miteraka fahasahiranana ara-pisefoana koa.
Ahoana no famaritana ny CMT?
Raha toa ny mpitsabo manahy ny CMT noho ny tanana, ny tongotra ary ny fahalemeny, dia azo atao ny fanandramana fitsaboana manokana ( ny haolo fitondrany , ny NCV) ary ny hozika ( electromyograma , na EMG). Ny fanandramana fizahan-tany manokana dia mety hamaritra karazana CMT.
Ahoana ny fitsaboana CMT?
Satria tsy misy fanasitranana na fomba hampihenana ny fizotry ny aretina, ny fitsaboana dia mifantoka amin'ny fanalefahana ny soritr'aretina.
Ny kiraro tongotra sy kiraro manokana dia mety hanampy amin'ny fandehanana, toy ny fitsaboana ara-batana . Indraindray ny fandidiana ny tongotra ( osteotomy na arthrodesis ) dia mety ilaina amin'ny fanitsiana ny tongotra. Azo omena fanafody ny fanafody ny fanaintainan'ny tazomoka sy ny tebiteby.
Sources:
Ny Muscular Dystrophy Association. Zava-misy momba ny aretina Charcot-Marie-Tooth (CMT).
Kedlaya, D. (2002). Ny aretina Charcot-Marie-Tooth. eMedicine.
National Institute for Neurological Disorders and Stroke. Ny pejy fampahalalam-baovao momba ny aretina Charcot-Marie-Tooth.
Zwipp, H., Rammelt, S., Dahlen, C., & Reichmann, H. (1999). Ny vondrona Charcot. Orthopade, 28 (6), 550-558.