Ny aretin'ny aretina amiotrophic Lateral (ALS)

FANDRAISANA

Ny sclérose de latitude améotrophique (ALS), izay antsoina koa hoe aretin'i Lou Gehrig, dia aretina iray izay manafika ny selan'ny nerve (moter-nerveur) izay mifehy ny hozatra. ALS dia miharatsy ny fotoana (mihamatanjaka). Ny fitiliana ny neurons dia mitondra hafatra momba ny hetsika avy amin'ny atidoha mankany amin'ny hozatra, fa ao amin'ny ALS dia mamoaka sy maty ny neurons; Noho izany, ireo hafatra dia tsy tonga amin'ny hozatra intsony.

Rehefa tsy ampiasaina mandritra ny fotoana maharitra ny hozatry ny hozatra, dia miha-malemy izy ireo, mialà (atrophy), ary manilikilika eo ambany hoditra (fasciculate).

Amin'ny farany, ny vozon'akanjo rehetra izay azon'ny olona mifehy (hozatra an-tsitrapo) dia voakasika. Ny olona miaraka amin'ny ALS dia tsy mahavita mamindra ny sandriny, ny tongony, ny vavany ary ny vatany. Mety ho voakasik'izany ny misevina ampiasaina amin'ny fisefoana, ary mety mila mpamonjy aina (fantsona) mba hiainana.

Nandritra ny fotoana lava dia nino fa ny ALS ihany no voan'ny muscles. Fantatra ankehitriny fa ny olona sasany manana ny ALS dia miova amin'ny fisainana (fahalalana), toy ny olana amin'ny fahatsiarovana sy ny fanapahan-kevitra. Ny aretina dia mety miteraka fiovana amin'ny toetra sy fihetsika, toy ny fahaketrahana. ALS dia tsy misy fiantraikany amin'ny saina na ny faharanitan-tsaina, na ny fahafahana mahita na mandre.

Inona no mahatonga ny ALS?

Ny antony marina momba ny ALS dia tsy fantatra. Tamin'ny taona 1991, ireo mpikaroka dia nanondro ny fifandraisana misy eo amin'ny ALS sy chromosome 21.

Roa taona taty aoriana, ny gnome iray izay mifehy ny enzyme SOD1 dia fantatra fa misy ifandraisany amin'ny 20% amin'ny tranga nolovan'ny fianakaviana. Ny SOD1 dia manala ireo radika maimaim-poana, ireo singa mampidi-doza izay manafika ny sela avy ao anaty ary mahatonga ny fahafatesany. Satria tsy ny tranga rehetra nolovana tamin'io génie io, ary ny olona sasany ihany no ao amin'ny fianakaviany miaraka amin'ny ALS, mety misy antony ara-pihetseham-po mety hisy.

Iza no mahazo ALS?

Ny olona matetika dia voan'ny aretina amin'ny ALS eo anelanelan'ny 40 sy 70 taona, fa ny tanora ihany koa dia afaka mampivelatra izany. MAMPIASA ny olona eran-tany sy ny foko rehetra ny ALS. Ny lehilahy dia voakasika matetika kokoa noho ny vehivavy. Tokony ho 90% hatramin'ny 95% amin'ny tranga ALS no miseho tsimoramora, izay midika fa tsy misy olona ao amin'ny fianakavian'ny olona manana ny aretina. Ao amin'ny 5% ka hatramin'ny 10% amin'ny tranga, mpikambana ao amin'ny fianakaviana koa dia manana ny aretina.

Symptoms of ALS

Matetika ny ALS dia mandeha tsikelikely, manomboka amin'ny fahalemena amin'ny hozatra iray na mihoatra. Ny tongotra na ny sandry iray ihany no mety ho voakasika. Ny soritr'aretina hafa dia:

Rehefa mandroso ny aretina dia tsy afaka ny hijoro na handeha ny olona miaraka amin'ny ALS; Ho sahirana izy raha mihodina, miresaka sy mitelina.

Diagnosis of ALS

Ny aretina ALS dia mifototra amin'ny soritr'aretina sy ny famantarana ny mpitsabo, ary koa ny valin'ny fitsapana izay manala ireo zavatra hafa rehetra, toy ny sclerose maro, ny aretina post-polio, ny aretin-kozatra atahorana , na ny aretina vokatry ny areti-mifindra. Matetika ny fitsapana no tanterahina ary ny diagnosy dia ataon'ny dokotera iray izay manam-pahaizana manokana momba ny rafi -pitsaboana (ny neurologista).

ALS Treatment

Mbola tsy misy fitsaboana ho an'ny ALS. Ny fitsaboana dia natao mba hanamaivana ny soritr'aretina sy hanatsara ny kalitaon'ny fiainan'ny olona amin'ny aretina. Ny fanafody dia afaka manampy amin'ny fampihenana ny reraka, manalefaka ny hozatra , ary mampihena ny fanaintainana. Misy fanafody manokana ho an'ny ALS, antsoina hoe Rilutek (riluzole). Tsy manamboatra ny fahavoazana efa vita tamin'ny vatana izy io, saingy toa manamaivana ny fahombiazan'ny olona miaraka amin'ny ALS.

Amin'ny alalan'ny fitsaboana ara-batana, fitaovana manokana ary fitsaboana amin'ny fiteny , ny olona manana ALS dia afaka mivezivezy ary afaka mifampiresaka mandritra ny fotoana maharitra.

Ny ankamaroan'ny olona miaraka amin'ny ALS dia maty noho ny tsy fahombiazan'ny respirato, matetika eo amin'ny 3 ka hatramin'ny 5 taona amin'ny aretina, fa eo ho eo amin'ny 10% amin'ny olona voan'ny ALS no velona mandritra ny 10 taona na mihoatra.

Fikarohana fikarohana

Ny mpikaroka dia mandinika tranga marobe maro ho an'ny ALS, toy ny valin-kafatra autoimmune (ny vatany no manafika azy amin'ny sela) sy ny antony ara-tontolo iainana, toy ny fatran'ny toaka na ny zavatra mampidi-doza. Hitan'ny mpahay siansa fa ny olona manana ALS dia avo lenta kokoa amin'ny glutamate ao amin'ny vatany, ka ny fikarohana dia mijery ny fifandraisan'ny glutamate sy ny ALS. Ankoatra izany, ny mpahay siansa dia mikaroka ny tsy fahampian'ny biochemika izay mizara ny olon-drehetra miaraka amin'ny ALS, mba hahafahan'ireo fitsapana hamantarana sy hamantarana ny aretina.

Source:

"Ny sôlôzôma momba ny sôlôroisan'ny marary." Ny aretina AZ. Apr 2003. National Institute for Neurological Disorders and Stroke. 13 Mey 2009