Torohevitra momba ny fitsaboana amin'ny alikaola amin'ny nexium

Inona no tokony ho fantatrao momba an'io tohodrano io?

Fantatra amin'ny pneul kely kely, Nexium, izay fantatra amin'ny anarana hoe Esomeprazole ihany koa, dia azo jerena amin'ny ordinatera sy ny mpanohitra. Anisan'ny karazana zava-mahadomelina antsoina hoe proteinina mpanodina na PP izy ireo, fantatra amin'ny hoe ny iray amin'ireo fanafody mahomby indrindra amin'ny fitsaboana ny fiterahana sy ny gastroesophageal recflux disease (GERD). Olona an-tapitrisany no fenoina isan-taona.

Ahoana no fiasan'ny Nexium?

GERD dia fepetra ahafahan'ny tsiranoka avy ao amin'ny vavony miverina ao anaty voankazo - ny tavoahangy mamakivaky ny vavany mankany amin'ny vavony - miteraka ratra amin'ny voay. Ny nexium dia miasa amin'ny famoahana ny anzima izay mampihena ny habetsaky ny asidra ao amin'ny vavony. Amin'ny ankapobeny dia ny dikan'ny anarany dia: manakana ny pompy.

Ny loza mitombo mifandray amin'ny Nexium

Tahaka ny fanafody medikaly maro, dia misy vokany hafa ny Nexium. (Azonao atao ny mamaky bebe kokoa momba ireo zavatra etsy ambany.) Amin'ny maha-kilao amin'ny zava-mahadomelina, ny PPI dia mifandray amin'ny aretim- po amin'ny aretim-po , aretin'ny voa ary taolana tapaka.

Ity kilasin'ny zava-mahadomelina ity dia mifandray amin'ny fanafody amin'ny aretim-po amin'ny volana Jona 2015 PLOS One fandalinana izay nanamarika klinika momba ny olona 3 tapitrisa. Ny mpikaroka tao amin'ny Oniversiten'i Stanford dia nahita ny fiarahamonina matanjaka indrindra amin'ny PPI sy ny hetsika kardiovaskulaires amin'ireo izay nandray ny fanafody nandritra ny fotoana lava be.

Raha mikasika ny fikambanan'ny mpifoka zava-mahadomelina, ao amin'ny Society of Nephrology's KidneyWeek 2015 any San Diego, dia nisy fanadihadiana roa nanolotra rohy PP toy ny Nexium, Prilosec, na Prevacid - hampitombo ny risika miteraka aretina. Samy marobe ireo marary ary roa no nampiseho fa tsy niteraka, fa farafaharatsiny ny fifandraisana.

Farany, nisy boky maromaro tamin'ny taona 2000 dia nahita fifamatorana teo amin'ny fampiasana ny PP sy ny taolana tapaka, araka ny fanadihadian'ny literatiora siantifika nataon'ny US Food and Drug Administration (FDA). Saingy misy porofo tsy misy porofo mampifandray ny lanjan'ny taova ho an'ny PPI. Raha ny marina, ny fianarana iray izay nanamarina ireo mety ho tratry ny aretina dia tsy mifandray amin'ny fampiasana ny rongony sy ny fery.

Amin'ny zava-drehetra dia ny fifandraisana amin'ny dokotera no manan-danja. Ny nexium, toy ny tohibitor hafa-pomontana hafa, dia tsy natao halefa mandritra ny fotoana maharitra. Maro amin'ireo fanadihadiana etsy ambony ireo no nijery ny fampiasana maharitra ny fanafody nandritra ny fotoana maharitra ary nahita fifamatorana eo amin'ny fampiasana fanafody sy ny loza mitombo.

Inona no holazainao amin'ny dokotera mialoha sy mandritra ny fitsaboana anao?

Alohan'ny handraisanao fanafody, misy zavatra sasantsasany tokony horesahinao amin'ny dokotera, toy ny:

Mandritra ny fitsaboana, raha tsapanao fa mila antacid koa ianao , dia anontanio ny dokotera mba hanoro hevitra ny iray ary hilaza aminao hoe rahoviana sy ahoana no haka izany.

Amin'io fanamarihana io, raha tsy mitandrina ny doka ianao, dia mifandraisa amin'ny dokotera. Aza mandray dôleo indroa mba hahatonga ny olona iray tsy hita. Azony atao ny mamaritra raha toa ka azo antoka ny hanaovana izany, na raha tokony hiandry ianao mandra-pahatongan'ny dots manaraka.

Te hiantso ny dokotera koa ianao raha manomboka miseho ny soritr'aretina.

Mety misy fiantraikany amin'ny Nexium

Lazao amin'ny dokotera fa misy marary na soritr'aretina ireo soritr'aretina ireo:

Ny vokatry ny Nexium sasany dia mety ho matotra bebe kokoa. Ny soritr'aretina manaraka dia tsy fahita firy, fa raha misy traikefa amin'izy ireo, dia antsoy avy hatrany ny dokotera:

Sources:

"Nexium." 620514-04 9346604 Rev. 02/03. US Food and Drug Administration (FDA). 11 Mar 2007.

"Fampiasana fitaovam-pandrefesana amin'ny kapoakan'ny proton-pandrefesana sy ny hozatry ny taolana amin'ny olon-dehibe." Johnson, TUS Food and Drug Administration (FDA). 3 Jona 2014.