Ny plexus choroid dia faritra ao amin'ny atidoha izay mahatonga ny cerebrospinal fluid. Ny tsiranoka Cerebrospinal dia ny harona manodidina ny atidoha sy ny tadin'ny hazon-damosina. Ny tranon-kozatra dia tsy sehatry ny atidoha izay eritreretina. Ireo cysts ao choroid plexus dia efamira feno ranomandry ao amin'ny choroid plexus karazana toy ny blaso na bubbles. Ny kanseran'ny plexus dia tsy voan'ny kansera na homamiadana, ary hanjavona amin'ny herinandro 24 ka hatramin'ny 26 herinandro vohoka izy ireo.
Ny kanseran'ny plexus choroid, ao anaty ary ny tenany, dia TSY olana ary tsy manelingelina ny asan'ny atidoha.
Izy ireo dia hita ao amin'ny 1% (1/100) amin'ny ultrasounds faharoa-trimès. Ireo cystis plexus plexus dia azo jerena amin'ny lafiny iray na amin'ny andaniny roa amin'ny atidoha ary ny isa, ny habeny ary ny endriky ny cysts dia mety miova. Ireo cystsakoka plexus ihany koa dia hita amin'ny zaza salama sy olon-dehibe. Na dia mitongilana aza izy ireo, dia tsy misy ifandraisany amin'ny fiasan'ny atidoha. Ny ahiahy be loatra amin'ny cysts plexus koroid dia mety ho "marika malefaka" ho an'ny Syndrome Down . Ny "marika malefaka" dia zavatra iray ao anatiny ary avy amin'ny tenany ihany, dia tsy hampiteraka olana ny zanakao, fa mety hanondro fa ny zaza dia manana fahasamihafana bebe kokoa. Ny marika hafa malefaka amin'ny Syndrome Down dia ahitana sombin-tsofina fohy kokoa, ny fiterahana amin'ny fiterahana amin'ny fiterahana, ny efônika amin'ny efônika, ny efônika eo amin'ny fo, ny fuchal nuchal translucency (ilay faritra any ambadiky ny vozony), ary ny taolam-bozaka tsy hita ao amin'ny trimès voalohany .
Ultrasound mandritra ny fiterahana sy ny tsiranoka plexus
Ny fitsaboana ultrasound dia fisedrana natao nandritra ny fitondrana vohoka. Mampiasa onjam-peo izy io mba hijerena na hampisehoana ny foetus mandritra ny fitondrana vohoka. Tsy mety hampidi-doza ny zaza ny ultrasound mandritra ny fitondrana vohoka ary ny ankamaroan'ny vehivavy dia hanana ultrasound iray na roa, noho ny antony samihafa, mandritra ny fitondrany vohoka.
Azo inoana fa ny fitsangatsanganan-tsiramamy plexus dia mahazatra ho an'ny zazakely ary hanana zanaka ara-dalàna sy salama ianao. Na izany aza, ny mpikaroka sasany dia nahita ny fifandraisana misy eo amin'ireo cysts sy ny tsy fetezan'ny chromosome toy ny Syndrome Down sy ny trisomy 18 . Raha toa ka hita eo amin'ny ultrasound ny cystic plexus cystic sy / na marika hafa, dia azo atolotra bebe kokoa ny fitsirihana toy ny 2 na ny ultrasound antsaina, na ny amniocentesis.
Inona no Lazain'ny The Infantry Or Trisomy 18?
Ny fahafaham-pon'ny foetus amin'ny cystis plexus mitoka-bozaka (ss) dia manana fihenam-bolo mihintsy, izay miovaova ho 1% na latsaka raha ara-dalàna ny fitsapana ultrasound. Midika izany fa misy ny fahafaha-manaiky 99% na mihoatra noho ny tsy ananan'ny zazakely ny tsy fiorenan'ny krômôzôma. Ny mpikaroka sasany dia nitatitra fa mety ho latsaky ny 1% ary ny hafa kosa tsy nahita fifandraisana teo amin'ireo ketsa sy tsy fetezan'ny chromosome. Tsara indrindra ny miresaka momba ny fitadiavana ultrasound sy ny loza ateraky ny dokotera.
Azo Voan'ny Diabeta ve ny Fampihorohoroana Sy Ny Trisomie hafa?
Tsia. Ny Ultrasound dia mamela dokotera haka sary an-tsaina ny foetus ary hamantatra marika sasany ara-batana izay mety hampiakatra ny loza mety hitranga, fa ny ultrasound fotsiny dia tsy afaka mamono aretina amin'ny tsy fiorenan'ny chromosome toy ny Down Syndrome na trisomy 18.
Ny fomba tokana ahafahana manao diagnostics ny Syndrome Down na ny tsy fahamendrehan'ny chromosome amin'ny maha-bevohoka azy dia test de amniocentesis.
Zava-dehibe ny mahatsiaro fa raha ny ultrasound dia tsy afaka manadihady ny Syndrome Down na ny tsy fahaleovan-tena hafa, ny fampirimana mahazatra dia manome toky fa tsy antoka izany hoe ny zazakely dia salama tsara. Tsy misy fisedrana mialoha izay afaka manapaka ny fahadisoana rehetra na ny faharetan'ny faharetana ara-tsaina.
Ahoana no Fahitan'ny Ankizivavy Chromosome Amin'ny Fiterahana?
Ny hany fomba hitenenana dia ny foetus dia manana tsy fiorenan'ny krômôzôma toy ny Down syndrome na trisomy 18 dia ny manatanteraka amniocentesis izay mahazatra matetika amin'ny faharoa fahatelo.
Mandritra ny amniocentesis dia misy fanjaitra matevina iray napetraka amin'ny rindrin'ny vehivavy ao amin'ny tranon-jaza ary misy ny sombin-javatra kely kely manodidina ilay zazakely. Ny ketsa ketsa fôtaly dia nodinihina tamin'ny fampiasana test FISH sy / na fitsapana karyotype . Ny vokatry ny fialan'ny FISH, raha voafetra, dia azo atao 3 ka hatramin'ny 4 andro ary ny valin'ny fikarohana karyotype feno dia maka 2 herinandro. Ny valin'ny fitsapana dia maherin'ny 99% marina amin'ny fanandramana ny aretina Down sy ny trisomie hafa.
Satria tsisily plexus tsiroid dia tsy hita raha tsy ny telo ampahatelon'ny vehivavy bevohoka, ny fitsapana CVS (natao tamin'ny telo volana voalohany amin'ny maha-bevohoka) dia tsy safidy. Raha manana fitsapam-pahaizana momba ny CVS ianao, dia tsy misy antony tokony hiahiahy momba ny fikarohana kisendrasendra plexus ao amin'ny ultrasound anao. Ny cystic plexus cyst dia heverina ho toy ny fiovaovan'ny olombelona izay tsy fantatra fa manimba ny zaza.
Raha manapa-kevitra ny hanana amniocentesis ianao ary ny vokatra dia ara-dalàna, tsy ilaina ny fitiliana fanampiny. Ny cystic plexus cyst dia heverina ho toy ny fiovaovan'ny olombelona izay tsy fantatra fa manimba ny zaza.
The Bottom Line
Ireo cystis plexus plexus, na dia mampatahotra aza, dia fikarohana mahazatra. Matetika izy ireo dia fikarohana ara-dalàna izay tsy misy dikany ny maha-bevohoka azy. Ny marary (latsaky ny 1% amin'ny fotoana), dia mety ho marika izy ireo fa ny foetus dia manana toetra tsy misy fetran'ny chromosome toy ny Down syndrome na trisomy 18. Raha toa ka hita eo amin'ny ultrasound anao ny fitsaboana plexus, dia tokony hiresaka momba ity fikarohana ity amin'ny dokotera na mpanolotsaina ara-pananahana iray mba hijery izay mety hitranga aminao ary hifanakalozana safidy hafa raha azo atao.
Sources:
> Newberger, D., Syndrome Down: Fanombantombanana sy Diagnosis. Dokotera mpitsabo amerikanina. 2001.
> Komity ACOG momba ny Bulletins. ACOG Practice Bulletin No. 77: Fandinihana ny fetal ny fihenan'ny chromosomal. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.